Меню Рубрики

Таблетки «Прегабалин»: инструкция, цены и реальные отзывы. Лекарственный справочник гэотар

Медицинский препарат Прегабалин является комбинированным лекарственным средством с выраженным противосудорожным и анальгезирующим эффектом. Назначается в составе комплексной терапии при эпилепсии, является независимым лекарственным средством в случае прогрессирующей фибромиалгии. Прежде чем лечить нейропатическую боль таким способом, требуется проконсультироваться с лечащим врачом, исключить медицинские противопоказания. Поверхностное самолечение полностью исключено, опасно для здоровья.

Что такое Прегабалин

Это известный противосудорожный препарат, который обеспечивает системное действие в организме. Таблетки Прегабалин собирает положительные отзывы пациентов и врачей, но при условии правильно подобранной схемы консервативного лечения. Среди других фармакологических свойств требуется акцентировать внимание на анальгезирующем и анксиолитическом действии, быстром терапевтическом эффекте.

Состав и форма выпуска

Медицинский препарат Прегабалин выпускается в форме желатиновых капсул белого цвета, заполненных мелким лечебным порошком. Имеется несколько вариантов таких пилюль для приема перорально, которые отличаются по концентрации активного компонента в химическом составе и цвету крышечки. Фасуется этот лекарственный препарат по 10, 30 и 60 капсул, выпускается в упаковках ячейковых контурных, полиэтиленовых банках или стеклянных флаконах в зависимости от количества лекарства. Особенности химического состава представлены ниже:

Фармакологические свойства

Анальгезирующий и противосудорожный эффект вызван связыванием прегабалина с субъединицей (α2-дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, в результате чего наблюдается необратимое замещение -габапентина. Поэтому можно с уверенностью сказать, что одноименный активный компонент лекарства продуктивно убирает болевые проявления диабетической нейропатии, постгерпетической невралгии и фибромиалгии.

Активный компонент медикамента продуктивно всасывается в органы ЖКТ, своей предельной концентрации в плазме крови достигает спустя 1 час. Биодоступность прегабалина составляет порядком 90% и не зависит от употребляемой перорально дозы. Действующее вещество не подвергается процессу метаболизма, а выводится из организма в неизменном виде почками – с мочой. Основной метаболит - n-метилированное вещество преобладает в емкой концентрации в такой биологической жидкости. Поэтому важно контролировать клиренс креатинина при назначении этого лекарственного препарата.

Показания к применению

Указанный медикамент задействуют, как самостоятельное лекарство или активно используют в составе комплексной терапии. Основные показания к применению представлены следующим списком:

  • нейропатическая боль;
  • фибромиалгия;
  • парциальные судорожные приступы;
  • генерализованное тревожное расстройство;
  • эпилепсия, как вспомогательное лечение.

Инструкция по применению Прегабалина

Капсулы рекомендованы для приема внутрь полным курсом, но предварительно требуется проконсультироваться с лечащим врачом. Если противопоказания полностью отсутствуют, риск побочных явлений минимальный, а лекарственное взаимодействие возникнуть не должно, вот что необходимо знать о способе применения и суточных дозах лекарственного препарата Прегабалин:

  1. Лечение не зависит от приема пищи, однако выпивать капсулы рекомендуется в одно и тоже время суток.
  2. Отказ от лечения должен быть не мгновенным, врачи настаивают на постепенном снижении рекомендованной дозировки на протяжении недели.
  3. Рекомендованные суточные дозы варьируются в пределах 150 – 600 мг, которые требуется разделить на 2 – 3 приема.
  4. При патологиях почек и в пенсионном возрасте желательно корректировать суточные дозировки в индивидуальном порядке.
  5. При болезнях печени в таких мероприятиях необходимости не возникает – процесс метаболизма в печени отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

Выбирая лекарство Прегабалин в составе комплексной терапии, важно помнить, что препарат успешно сочетается далеко не со всеми фармакологическими группами. Вот что необходимо знать о лекарственном взаимодействии:

  1. При одновременном применении Прегабалина с другими препаратами, угнетающими ЦНС, врачи не исключают нарушение дыхания, развитие комы.
  2. При одновременном приеме с ненаркотическими анальгетиками, например, опиоидами можно вызвать серьезные проблемы в работе органов ЖКТ, например, спровоцировать хронический запор.
  3. Если объединить прием Прегабалина с Оксикодоном, Лоразепамом или Этанолом, значительное влияние на дыхание вовсе отсутствует. А вот когнитивные функции можно нарушить.
  4. В комплексе с пероральными гипогликемическими веществами, инсулином (для пациентов с сахарным диабетом), диуретиками клиренс Прегабалина существенно не меняется.
  5. При лечении генерализованного тревожного расстройства не запрещено сочетание Бензодиазепина и Прегабалина.
  6. При нейропатической боли врачи назначают препараты Прегабалин, Амитриптилин, Габапентин, в осложненных клинических картинах – в сочетании с морфином.

Совместимость с алкоголем

Согласно инструкции по применению, сочетать Прегабалин со спиртными напитками крайне нежелательно. В противном случае нарушается двигательная функция пациента и координация движений, существенно снижаются когнитивные функции, прогрессирует аритмия и абстинентный синдром. Чтобы избежать таких приступов, важно полностью отказаться от этанола на период лечения.

Побочные действия

Сонливость и головокружения часто беспокоят пациентов, которые начали курс указанного медикамента. Кроме того, могут неожиданно появиться приступы астении и атаксии, спутанность сознания, периферические отеки, потеря остроты зрения, нарушение внимания и координации движений. Прегабалин Канон может спровоцировать и другие побочные явления, которые напоминают о себе еще в самом начале курса:

  • со стороны обмена веществ: анорексия, гипогликемия;
  • со стороны органов ЦНС: спутанность сознания, эйфория, бессонница, дезориентация, панические атаки, повышенная раздражительность, апатия, склонность к депрессии, нарушение психомоторных функций, ажитация;
  • со стороны органов кроветворения: нейтропения, спазмы сосудистых стенок;
  • со стороны органов зрения: диплопия, синдром сухого глаза, раздражение слизистой оболочки, потеря остроты, астенопия, фотопсия;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия и аритмия, сердечная недостаточность;
  • со стороны сосудов: гиперемия, артериальная гипертензия и гипотония, приливы, похолодание конечностей;
  • со стороны органов ЖКТ: анорексия, признаки диспепсии, гиперсекреция слюнных желез, асцит, отек языка, дисфагия, сухость слизистых ротовой полости;
  • со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, боль в спине и конечностях, миалгия, тремор конечностей, судороги мышц, дизартрия;
  • со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, дизурия, задержка мочи, олигурия;
  • со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция, дисменорея, гинекомастия, анеморея, повышенное либидо при отсутствии оргазма;
  • другие: увеличение массы тела, повышение концентрации креатинина в крови и других жизненно важных показателей биологической жидкости.

Злоупотребление препаратом

При систематическом нарушении предписанных суточных доз не исключены случаи передозировки, при которых наблюдается усиление побочных явлений. Пациент испытывает панические атаки, находится в состоянии повышенной тревожности, при этом врачи не исключают кому. Чтобы вывести излишки лекарства из крови, необходимо промывание желудка и поддерживающая терапия, при необходимости назначают гемодиализ.

Противопоказания

Ограничения к применению могут быть абсолютными или относительными, поэтому перед началом курса, в любом случае, требуется дополнительно проконсультироваться со специалистом. Абсолютные медицинские препараты представлены следующим списком:

  • дефицит лактозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы;
  • индивидуальная непереносимость галактозы;
  • детский и подростковый возраст до 17 лет;
  • патологии почек (что связано с клиренсом креатинина);
  • повышенная чувствительность организма к компонентам в химическом составе.

Относительные противопоказания носят временный характер, но тоже могут существенно подорвать и без того небезупречное здоровье пациента. В данном случае речь идет о таких ограничениях, согласно инструкции по применению:

Условия продажи и хранения

Указанный медицинский препарат отпускается по рецепту, а купить его можно в каждой аптеке города. Хранить Прегабалин желательно в сухом, темном и прохладном месте, при этом исключить всякий контакт с детьми. В случае истечения срока годности лекарство необходимо в срочном порядке утилизировать, не использовать пациентами по назначению.

Аналоги Прегабалин

Препарат может не подходить по химическому составу, вызывать у пациента острые аллергические реакции или вовсе не обеспечивать желаемого терапевтического эффекта. В таком случае врачи рекомендуют подобрать достойный аналог Прегабалина по рекомендации лечащего врача. Специалисты выделяют эффективность следующих фармакологических позиций:

  • Альгерика;
  • Паглюферал;
  • Лирика;
  • Нейронтин;
  • Габагамма;
  • Типорамат;
  • Конвалис.

Цена Прегабалина

Медицинский препарат Прегабалин-Рихтер можно купить в аптеке, но предварительно заручиться поддержкой лечащего врача, получить рецепт и ценные сведения о предстоящем курсе лечения. Расценки характерного медикамента по Москве могут отличаться в зависимости от репутации аптеки и ее территориального расположения. Ниже представлена таблица, где можно купить указанные капсулы, по какой цене:

Видео

  • Инструкция по применению ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР
  • Состав препарата ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР
  • Показания препарата ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР
  • Условия хранения препарата ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР
  • Срок годности препарата ПРЕГАБАЛИН-РИХТЕР

Код ATX: Нервная система (N) > Противоэпилептические препараты (N03) > Противоэпилептические препараты (N03A) > Прочие противоэпилептические препараты (N03AX) > Pregabalin (N03AX16)

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

Капсулы размер №4, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом светло-коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества:

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172).




капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
Рег. №: 10241/14 от 22.05.2014 - Действующее

Капсулы размер №2, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172), железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171).

14 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
14 шт. - блистеры (4) - коробки картонные.

капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
Рег. №: 10241/14 от 22.05.2014 - Действующее

Капсулы размер №0, Coni-Snap, с крышечкой и корпусом темно-коричневого цвета, без маркировки.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид черный (E172), железа оксид красный (E172).

14 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
14 шт. - блистеры (4) - коробки картонные.

Описание лекарственного препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году.


Фармакологическое действие

Прегабалин - аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота).

Установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α 2 -дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, необратимо замещая -габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению анальгезирующего и противосудорожного эффектов прегабалина.

Нейропатическая боль

Прегабалин эффективен у пациентов с диабетической невропатией и постгерпетической невралгией. Эффективность при других видах нейропатической боли не изучена.

Установлено, что при применении прегабалина курсами до 13 недель по 2 раза/сут и до 8 недель по 3 раза/сут, риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по 2 или 3 раза/сут одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся на протяжении курса терапии.

У 35% пациентов на фоне применения прегабалина и у 18% пациентов, получавших плацебо, отмечалось уменьшение индекса боли на 50%. Среди пациентов, получавших прегабалин и не отмечавших сонливости, уменьшение индекса боли на 50% отмечалось в 33% случаев; среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составлял 18%. Сонливость отмечалась у 48% пациентов, получавших прегабалин, и у 16% пациентов, получавших плацебо.

Фибромиалгия

Выраженное снижение болевой симптоматики при фибромиалгии отмечалось у пациентов, получавших прегабалин в дозе 300-600 мг/сут. Эффективность доз 450 мг и 600 мг/сут была сравнимой, однако доза 600 мг/сут обычно хуже переносилась. Кроме того, на фоне применения прегабалина отмечалось улучшение функциональной активности пациентов, а также уменьшение выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой 300-450 мг/сут.

Эпилепсия

При приеме препарата в течение 12 недель по 2 или 3 раза/сут риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение первой недели приема препарата.

Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. После 8 недель лечения 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А) отмечалось у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, получавших плацебо.

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией и пациентов с хроническим болевым синдромом отмечались аналогичные показатели фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии.

Всасывание

Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. C max в плазме крови достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥90% и не зависит от дозы. При повторном применении C ss достигается через 24-48 ч. Прием пищи снижает C max примерно на 25-30%, а время достижения C max увеличивается приблизительно до 2.5 ч.

Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.

Распределение

Кажущийся V d прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0.56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.

Фармакокинетика прегабалина при применении его в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%).

Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно прогнозировать на основании данных приема однократной дозы. Поэтому необходимость в регулярном мониторировании концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.

Метаболизм

Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0.9% дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение

Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний T 1/2 составляет 6.3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы крови и почечный клиренс прямо пропорциональны КК.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Клиренс прегабалина прямо пропорционален КК. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата.

Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение КК. Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата.

Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Показания к применению

  • лечение нейропатической боли у взрослых пациентов;
  • в качестве дополнительной терапии эпилепсии у взрослых пациентов с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией;
  • лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов;
  • лечение фибромиалгии у взрослых пациентов.

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи, в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема.

Нейропатическая боль

Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Эпилепсия

Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Генерализованное тревожное расстройство

Суточная доза прегабалина составляет от 150 до 600 мг в 2 или 3 приема. Следует регулярно оценивать необходимость в продолжении лечения.

Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Фибромиалгия

Начальная доза прегабалина составляет 75 мг 2 раза/сут (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Отмена препарата

Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели, вне зависимости от показания, по которому препарат был назначен.

Дозу подбирают индивидуально с учетом КК (таб. 1), который рассчитывают по следующей формуле:

    img_f-KK.eps|png

    Для женщин полученный результат следует умножить на 0.85.

    Прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови в ходе гемодиализа (50% препарата в течение 4 ч). Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (таблица 1).

    Таблица 1. Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек

    * Суточную дозу (мг/сут) следует разделить на несколько частей в зависимости от кратности приема препарата.

    Дополнительная доза назначается однократно.

    У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

    Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.

    В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата. Обычный прием препарата следует возобновить на следующий день.

Побочное действие

В рамках программы клинических исследований прегабалина у 8900 пациентов (из них 5600 участвовали в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях) наиболее распространенными побочными реакциями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые нежелательные явления были легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных явлений составила 12% и 5%, соответственно. Основными нежелательными явлениями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение и сонливость.

Побочные реакции классифицированы по системно-органным классам и частоте:

  • очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (<1/1000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных). Перечисленные побочные реакции могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.

Частота побочных реакций, в т.ч. со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга.

Инфекции и инвазии: нечасто - назофарингит.

Со стороны системы кроветворения: редко - нейтропения.

Со стороны обмена веществ: часто - повышение аппетита;

  • нечасто - анорексия, гипогликемия.
  • Со стороны психики: часто - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация;

  • нечасто - галлюцинации, панические атаки, неусидчивость, депрессия, ажитация, подавленное настроение, лабильность настроения, деперсонализация, трудности в подборе слов, необычные сновидения, повышение либидо, аноргазмия, апатия;
  • редко - расторможенность, приподнятое настроение;
  • частота неизвестна - агрессивность.
  • Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость;

  • часто - атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, седативный эффект, летаргия, головная боль;
  • нечасто - обморок, ступор, миоклонические судороги, психомоторное возбуждение, потеря вкусовых ощущений, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, когнитивные расстройства, нарушение речи, ослабление рефлексов, гипестезия, гиперестезия, амнезия, ощущение жжения;
  • редко - гипокинезия, паросмия, дисграфия;
  • частота неизвестна - потеря сознания, снижение умственной деятельности, судороги, недомогание.
  • Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, диплопия;

  • нечасто - нарушение зрения, отечность глаз, выпадение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, повышенное слезотечение;
  • редко - утрата периферического зрения, осциллопсия, нарушение восприятия зрительной глубины, фотопсия, раздражение глаз, мидриаз, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия;
  • частота неизвестна - кератит, потеря зрения.
  • Со стороны органа слуха и равновесия: часто - вертиго;

  • нечасто - гиперакузия.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, AV-блокада I степени, "приливы", гиперемия кожи, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия;

  • редко - синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия;
  • частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT, похолодание конечностей.
  • Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, сухость слизистой оболочки носа;

  • редко - кровотечение из носа, чувство "стеснения" в глотке, кашель, заложенность носа, ринит, храп;
  • частота неизвестна - отек легких.
  • Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, запор, рвота, метеоризм;

  • нечасто - вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, повышенное слюноотделение, гипестезия слизистой оболочки полости рта;
  • редко - асцит, дисфагия, панкреатит;
  • частота неизвестна - отек языка, диарея, тошнота.
  • Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - потливость, папулезная сыпь;

  • редко - холодный пот, крапивница;
  • частота неизвестна - зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
  • Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц;

  • редко - спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дизурия, недержание мочи;

  • редко - олигурия, почечная недостаточность;
  • частота неизвестна - задержка мочи.
  • Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность.

    Со стороны половой системы и молочной железы: часто - эректильная дисфункция;

  • нечасто - задержка эякуляции, сексуальная дисфункция;
  • редко - аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме;
  • частота неизвестна - гинекомастия.
  • Прочие: часто - нарушение походки, чувство "опьянения", утомляемость, отеки (в т.ч. периферические);

  • нечасто - астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, озноб, боль, патологические ощущения;
  • редко - генерализованные отеки, гипертермия;
  • частота неизвестна - отек лица.
  • Со стороны лабораторных показателей: часто - увеличение массы тела;

  • нечасто - повышение активности АЛТ, АСТ, КФК, снижение числа тромбоцитов;
  • редко - повышение концентрации глюкозы и креатинина крови, снижение содержания калия в крови, снижение числа лейкоцитов в крови, снижение массы тела.
  • В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены препарата:

    • бессонница, головная боль, тошнота, тревога, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боли, судороги, потливость и головокружение. При назначении препарата следует проинформировать об этом пациента.

    Получены данные о том, что после прекращения приема прегабалина после длительного приема частота развития и степень тяжести синдрома отмены могут быть дозозависимыми.

    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту препарата;
    • непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).

    С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, сердечной недостаточности, а также у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе (такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данных о применении прегабалина у беременных женщин недостаточно. В экспериментальных исследованиях с использованием животных были зарегистрированы признаки репродуктивной токсичности препарата. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому Прегабалин-Рихтер следует применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода.

    Клинические данные, касающиеся влияния прегабалина на фертильность женщин, отсутствуют. Поскольку потенциальный риск для человека неизвестен, при применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции.

    Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет, однако отмечено, что у лактирующих крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином грудное вскармливание не рекомендуется.

    Применение при нарушениях функции почек

    Пациентам с нарушением функции почек дозу подбирают индивидуально с учетом КК.

    Прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови в ходе гемодиализа (50% препарата в течение 4 ч). Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу.

    Применение у детей

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 12 лет и подростков (12-17 лет включительно) не установлена. Применение препарата у детей не рекомендуется.

    Особые указания

    У некоторых пациентов с сахарным диабетом при увеличении массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.

    В случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей) прием прегабалина следует прекратить.

    На фоне лечения прегабалином отмечались случаи головокружения и сонливости, которые повышали риск случайных травм (падений) у пациентов пожилого возраста. Также имеются сообщения о случаях потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому пациентам следует рекомендовать соблюдать осторожность до тех пор, пока не станут ясны возможные побочные эффекты лечения.

    В контролируемых исследованиях нечеткость зрения чаще наблюдалась у пациентов, получавших прегабалин, чем у пациентов, получавших плацебо. В большинстве случаев зрение восстанавливалось после отмены препарата. В клинических исследованиях, предусматривавших проведение офтальмологического обследования, частота снижения остроты зрения и изменение полей зрения была выше среди пациентов, получавших прегабалин, чем среди пациентов, получавших плацебо. Частота выявлений изменений при осмотре глазного дна также была выше на фоне терапии прегабалином, чем на фоне терапии плацебо.

    При постмаркетинговом применении препарата также наблюдались нежелательные реакции со стороны органа зрения, к которым относились потеря зрения, нечеткость зрения или другие изменения, многие из которых были транзиторными. При прекращении терапии прегабалином можно ожидать разрешения симптомов со стороны органа зрения или снижения степени их тяжести.

    Отмечались случаи развития почечной недостаточности; в некоторых случаях после отмены препарата функция почек восстанавливалась.

    Сведений о возможности отмены других противосудорожных средств после достижения контроля судорог на фоне применения прегабалина, а также целесообразности монотерапии прегабалином, недостаточно.

    В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления:

    • бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, чувство тревоги, нервозность, депрессия, потливость, головокружение, судороги. Пациента следует информировать об этих симптомах в начале лечения прегабалином.

    На фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии возможно развитие судорог, в т.ч. эпилептического статуса и большого эпилептического припадка.

    Получены данные о том, что после прекращения приема прегабалина после длительного применения частота развития и степень тяжести синдрома отмены могут быть дозозависимыми.

    В ходе постмаркетингового применения прегабалина сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших прегабалин. Преимущественно эти реакции отмечались у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы и получавших прегабалин по поводу невропатии. Поэтому прегабалин следует применять с осторожностью у данной категории пациентов. После отмены прегабалина возможно исчезновение подобных реакций.

    При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, отмечалось увеличение частоты нежелательных реакций со стороны ЦНС, таких как сонливость. Это может быть следствием суммирования эффектов прегабалина и других совместно применяемых препаратов (например, антиспастических препаратов). Это обстоятельство следует учитывать при назначении прегабалина по данному показанию.

    У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по различным показаниям, были отмечены суицидальные мысли или поведение. Результаты мета-анализа рандомизированных плацебо контролируемых исследований противоэпилептических препаратов свидетельствовали о небольшом возрастании риска появления суицидальных мыслей и поведения. Механизм данного эффекта неизвестен, а имеющиеся данные не позволяют исключить такой риск при применении прегабалина. В связи с этим пациентов, получающих препараты данной группы, следует тщательно наблюдать на предмет появления суицидальных мыслей и поведения, а при необходимости назначить соответствующее лечение. Пациентам и лицам, осуществляющим уход за пациентами, следует рекомендовать обращаться за медицинской помощью при появлении суицидальных мыслей или поведения.

    В постмаркетинговом исследовании были получены сообщения о случаях нарушения функции нижних отделов ЖКТ (например, обструктивная и паралитическая кишечная непроходимость, запор) на фоне одновременного применения прегабалина с препаратами, способными вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики. При совместном применении прегабалина и опиоидных анальгетиков следует принимать меры профилактики запоров (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста).

    Известны случаи развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении для выявления симптомов зависимости от прегабалина.

    Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могли способствовать ее развитию.

    Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, характеризующимися непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом нарушения всасывания глюкозы и галактозы, не следует принимать Прегабалин-Рихтер.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат Прегабалин-Рихтер может оказывать легкое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Прегабалин-Рихтер может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Пациентам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к выполнению таких задач.

    Лекарственное взаимодействие

    Поскольку прегабалин в основном выводится почками в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы крови, вероятность фармакокинетического взаимодействия крайне мала.

    Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

    Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов.

    Прегабалин может потенцировать действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях при многократном применении прегабалина внутрь одновременно с оксикодоном, лоразепамом или этанолом клинически значимого влияния на дыхательную функцию не наблюдалось. При одновременном применении прегабалина и препаратов, угнетающих ЦНС, возможно развитие дыхательной недостаточности и комы. Предполагается, что прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном.

    Специальные фармакокинетические исследования препарата у пациентов пожилого возраста не проводились. Исследования лекарственного взаимодействия проводились только у взрослых добровольцев.

    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО, представительство, (Венгрия)

    Catad_pgroup Противоэпилептические

    Прегабалин-Рихтер - официальная инструкция по применению

    Регистрационный номер: ЛП-001966

    Торговое название препарата: Прегабалин-Рихтер

    Международное непатентованное название: прегабалин (pregabalin)

    Лекарственная форма: капсулы.

    Состав на 1 капсулу 25 мг:
    Действующее вещество: прегабалин 25,00 мг.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 35,00 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный 26,00 мг; крахмал кукурузный 13,00 мг; тальк 1,00 мг.
    Состав желатиновой капсулы:
    Крышечка: титана диоксид 0,8742 %; краситель хинолиновый желтый 0,3497 %; краситель солнечный закат желтый 0,0116 %; желатин до 100 %;

    Состав на 1 капсулу 50 мг:
    Действующее вещество: прегабалин 50,00 мг.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70,00 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный 52,00 мг; крахмал кукурузный 26,00 мг; тальк 2,00 мг.
    Состав желатиновой капсулы:
    Корпус: титана диоксид 0,8742 %; краситель хинолиновый желтый 0,3497 %; краситель солнечный закат желтый 0,0116 %; желатин до 100 %.

    Состав на 1 капсулу 75 мг:
    Действующее вещество: прегабалин 75,00 мг.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 8,25 мг; крахмал кукурузный 15,75 мг; тальк 1,00 мг.
    Состав желатиновой капсулы:
    Крышечка: титана диоксид 1,0 %; краситель железа оксид желтый 1,2 %; краситель железа оксид красный 0,32 %; краситель железа оксид черный 0,1 %; желатин до 100 %.
    Корпус: титана диоксид 1,0 %; краситель железа оксид желтый 1,2 %; краситель железа оксид красный 0,32 %; краситель железа оксид черный 0,1 %; желатин до 100 %.

    Состав на 1 капсулу 150 мг:
    Действующее вещество: прегабалин 150,00 мг.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 16,50 мг; крахмал кукурузный 31,50 мг; тальк 2,00 мг.
    Крышечка: титана диоксид 0,2 %; краситель железа оксид желтый 0,3 %; краситель железа оксид красный 0,7 %; краситель железа оксид черный 0,4 %; желатин до 100 %.
    Корпус: титана диоксид 0,2 %; краситель железа оксид желтый 0,3 %; краситель железа оксид красный 0,7 %; краситель железа оксид черный 0,4 %; желатин до 100 %.

    Состав на 1 капсулу 300 мг:
    Действующее вещество: прегабалин 300,00 мг.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 33,00 мг; крахмал кукурузный 63,00 мг; тальк 4,00 мг.
    Крышечка: краситель железа оксид красный 1,4286 %; краситель железа оксид черный 2,2857 %; желатин до 100 %.
    Корпус: краситель железа оксид красный 1,4286 %; краситель железа оксид черный 2,2857 %; желатин до 100 %.

    Описание:
    Капсулы 25 мг
    Твердые желатиновые капсулы, размера № 4 Coni-Snap, с желтой крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.

    Капсулы 50 мг
    Твердые желатиновые капсулы, размера № 3 Coni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и желтым корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.

    Капсулы 75 мг
    Твердые желатиновые капсулы, размера № 4 Coni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.

    Капсулы 150 мг
    Твердые желатиновые капсулы, размера № 2 Coni-Snap, с коричневой крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.

    Капсулы 300 мг
    Твердые желатиновые капсулы, размера № 0 Coni-Snap, с темно-коричневой крышечкой и корпусом, содержащие белый или почти белый кристаллический порошок.

    Фармакотерапевтическая группа: противоэпилептические препараты.

    Код АТХ: N03AX16

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Действующее вещество: прегабалин – аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3- (аминометил)-5-метилгексановая кислота).
    Механизм действия
    Установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-дельта- протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе, необратимо замещая -габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению анальгезирующего и противосудорожного эффектов прегабалина.

    Нейропатическая боль
    Прегабалин эффективен у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией.

    Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по 2 раза в сутки и до 8 недель по 3 раза в сутки, риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по 2 или 3 раза в сутки одинаковы.

    При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся на протяжении курса терапии.

    У 35 % пациентов на фоне применения прегабалина и у 18 % пациентов, получавших плацебо, отмечалось уменьшение индекса боли на 50 %. Среди пациентов, получавших прегабалин и не отмечавших сонливости, уменьшение индекса боли на 50 % отмечалось в 33 % случаев; среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составлял 18 %. Сонливость отмечалась у 48 % пациентов, получавших прегабалин, и у 16 % пациентов, получавших плацебо.

    Фибромиалгия
    Выраженное снижение болевой симптоматики при фибромиалгии отмечалось у пациентов, получавших прегабалин в дозе 300-600 мг в сутки. Эффективность доз 450 мг и 600 мг в сутки была сравнимой, однако доза 600 мг в сутки обычно хуже переносилась.

    Кроме того, на фоне применения прегабалина отмечалось улучшение функциональной активности пациентов, а также уменьшение выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг в сутки приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой 300-450 мг в сутки.

    Эпилепсия
    При приеме препарата в течение 12 недель по 2 или 3 раза в сутки риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение первой недели приема препарата.


    Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. После 8 недель лечения 50 % уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А) отмечалось у 52 % пациентов, получавших прегабалин, и у 38 % пациентов, получавших плацебо.

    Фармакокинетика
    У здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших прегабалин для купирования синдромов хронической боли, отмечались аналогичные показатели фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии.

    Всасывание
    Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥ 90 % и не зависит от дозы. При повторном применении равновесная концентрация достигается через 24-48 ч. Прием пищи снижает Cmax примерно на 25-30 %, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.

    Распределение
    Видимый объем распределения (Vd) прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.

    Метаболизм
    Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98 % радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9 % от дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

    Выведение
    Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде.
    Средний период полувыведения составляет 6,3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы крови и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. «Нарушение функции почек»). У пациентов с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

    Линейность / нелинейность
    Фармакокинетика прегабалина при применении его в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20 %). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно прогнозировать на основании данных приема однократной дозы. Поэтому необходимость в регулярном мониторировании концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.

    Особые группы пациентов
    Нарушение функции почек
    Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-х часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50 %), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

    Нарушение функции печени
    Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.

    Пожилые пациенты (старше 65 лет)
    Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым пациентам с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

    Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме крови.

    Показания к применению

    • Нейропатическая боль
      Лечение нейропатической боли у взрослых пациентов.
    • Эпилепсия
      В качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с парциальными судорожными припадками, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.
    • Генерализованное тревожное расстройство
      Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.
    • Фибромиалгия
      Лечение фибромиалгии у взрослых пациентов.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
    • Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).

    С осторожностью
    Почечная (см. раздел «Способ применения и дозы») и сердечная недостаточность (см. раздел «Побочное действие»).
    Препарат следует назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Данных о применении прегабалина у беременных женщин недостаточно.

    В исследованиях с использованием животных были зарегистрированы признаки репродуктивной токсичности препарата. Поэтому прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать адекватные методы контрацепции.

    Сведений о проникновении прегабалина в грудное молоко у женщин нет, однако отмечено, что у лактирующих крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином грудное вскармливание не рекомендуется.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи.

    Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема.

    Нейропатическая боль
    Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.

    Эпилепсия
    Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг/сут.

    Фибромиалгия
    Начальная доза прегабалина составляет 75 мг два раза в сутки (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.

    Генерализованное тревожное расстройство
    Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.

    Отмена прегабалина
    Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели.

    Пациенты с нарушением функции почек
    Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина (КК) (Табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:

    Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-х часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. Табл. 1).

    Таблица 1. Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек

    Пациенты с нарушением функции печени
    У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Применение у детей до 12 лет и подростков (12-17 лет включительно)
    Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлена. Применение препарата у детей не рекомендуется.

    Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
    Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. раздел «Фармакокинетика», применение у пациентов с нарушением функции почек).

    Пропуск дозы:
    В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата. Возобновите обычный прием препарата на следующий день.

    Побочное действие
    Согласно опыту клинического применения препарата у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Как правило, нежелательные явления были легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных явлений составила 14 % и 7 %, соответственно. Основными нежелательными явлениями, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4 %) и сонливость (3 %), в зависимости от их индивидуальной переносимости. Другими побочными эффектами, приводящими к отмене препарата, были атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.

    Нежелательные явления классифицированы по системно-органным классам и частоте: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (<1/1000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.

    Инфекции и инвазии
    Нечасто: назофарингит

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Редко: нейтропения

    Нарушения питания и обмена веществ
    Часто: повышение аппетита;
    Нечасто: анорексия, гипогликемия.

    Психические расстройства
    Часто: эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация;
    Нечасто: деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы;
    Редко: расторможенность, приподнятое настроение.

    Нарушения со стороны нервной системы
    Очень часто: головокружение, сонливость;
    Часто: атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седация, летаргия;
    Нечасто: когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, гипорефлексия, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок;
    Редко: гипокинезия, паросмия, дисграфия;
    Частота неизвестна: головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения, судороги.

    Нарушения со стороны органа зрения
    Часто: нечеткость зрения, диплопия;
    Нечасто: сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение;
    Редко: мелькание «искр» перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия зрительной глубины, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия;
    Частота неизвестна: кератит, потеря зрения.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта
    Часто: вертиго;
    Нечасто: гиперакузия.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
    Нечасто: тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, «приливы», снижение артериального давления, похолодание конечностей, повышение артериального давления, гиперемия кожи;
    Редко: синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия;
    Частота неизвестна: хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Нечасто: одышка, кашель, сухость слизистой оболочки носа;
    Редко: заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство «стеснения» в глотке;
    Частота неизвестна: отек легких.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы
    Часто: сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота;
    Нечасто: повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта;
    Редко: асцит, дисфагия, панкреатит;
    Частота неизвестна: редкие случаи отека языка, тошнота, диарея.

    Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
    Нечасто: потливость, папулезная сыпь;
    Редко: холодный пот, крапивница;
    Частота неизвестна: редкие случаи отека лица, зуд, синдром Стивенса-Джонсона.

    Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
    Нечасто: подергивания мышц, припухлость суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц;
    Редко: спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Нечасто: дизурия, недержание мочи;
    Редко: олигурия, почечная недостаточность; Частота неизвестна: задержка мочи.

    Нарушения со стороны иммунной системы
    Частота неизвестна: ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы
    Часто: эректильная дисфункция;
    Нечасто: задержка эякуляции, сексуальная дисфункция;
    Редко: аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез в объеме;
    Частота неизвестна: гинекомастия.

    Прочие
    Часто: утомляемость, отеки (в т.ч. периферические), чувство «опьянения», нарушение походки;
    Нечасто: астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль, патологические ощущения;
    Редко: гипертермия.

    Влияние на результаты лабораторных исследований
    Часто: увеличение массы тела;
    Нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы, креатин-фосфокиназы, аспартатаминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов;
    Редко: повышение концентрации глюкозы и креатинина крови, снижение содержания калия крови, снижение массы тела, снижение числа лейкоцитов в крови.

    Передозировка
    Симптомы
    В ходе постмаркетингового применения прегабалина наиболее частыми нежелательными явлениями при передозировке были: аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство.
    При передозировке препарата (до 15 г) непредвиденных нежелательных явлений зарегистрировано не было.

    Лечение
    Промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости – гемодиализ (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
    Поскольку прегабалин в основном выводится почками в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2 % дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы крови, он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие.

    Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

    Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов.

    У пациентов, принимавших прегабалин и препараты, угнетающие центральную нервную систему, отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы.

    Сообщалось о случаях отрицательного влияния прегабалина на функцию желудочно- кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как ненаркотические анальгетики).

    Повторное применение прегабалина внутрь с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Предполагается, что прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.

    Меры предосторожности при применении
    Некоторым пациентам с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.

    В случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей) прием прегабалина следует прекратить.

    Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.

    Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых пациентов. В ходе постмаркетингового применения прегабалина отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведений о возможности отмены других противосудорожных средств после достижения контроля судорог на фоне применения прегабалина, а также целесообразности монотерапии прегабалином, недостаточно.

    Имеются сообщения о развитии судорог, в том числе эпилептического статуса и малых припадков, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.

    При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как нечёткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может способствовать исчезновению указанных симптомов.

    Также были зарегистрированы случаи развития почечной недостаточности на фоне терапии прегабалином; в некоторых случаях после отмены препарата функция почек восстанавливалась.

    В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Сведения о частоте и выраженности проявлений «синдрома отмены» прегабалина в зависимости от его дозы и длительности терапии отсутствуют.

    В ходе постмаркетингового применения прегабалина сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших прегабалин. Преимущественно эти реакции отмечались у пожилых пациентов, страдавших нарушениями функции сердца и получавших прегабалин по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин должен применяться с осторожностью у данной категории пациентов. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.

    При лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, отмечалось увеличение частоты нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость. Это может быть связано с аддитивным эффектом на фоне одновременного применения прегабалина и других лекарственных препаратов (например, антиспастических). Это обстоятельство следует учитывать при назначении прегабалина для лечения центральной нейропатической боли.

    Сообщалось о случаях развития зависимости при применении прегабалина. Пациенты с лекарственной зависимостью в анамнезе нуждаются в тщательном медицинском наблюдении на предмет симптомов зависимости от прегабалина.

    Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могли способствовать ее развитию.

    Влияние на способность управления транспортными средствами и на работу с механизмами с повышенным риском травматизма
    Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управления транспортными средствами и на работу с механизмами. Пациентам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к этим действиям.

    Форма выпуска
    Капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 150 мг, 300 мг. По 14 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 1 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 30 ºС.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
    ОАО «Гедеон Рихтер»
    1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

    Производитель:
    АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
    140342 Россия, Московская область, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40

    Претензии потребителей направлять по адресу:
    Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
    119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.

    Препарат Прегабалин-Рихтер является лекарственным средством из группы противоэпилептических средств. По фармакологическому действию относится к группе противосудорожных и анальгезирующих препаратов. Действующее вещество – прегабалин. Механизм действия связывают с регуляцией работы кальциевых каналов в нейронах.

    Фармакокинетически препарат отличается быстрой и хорошей всасываемостью при приеме натощак, максимальная концентрация достигается примерно через 1 час после приема. Прием пищи несколько снижает скорость достижения максимальной концентрации прегабалина, однако не влияет на общую биодоступность лекарственного средства. В плазме крови не происходит связывания с белками.

    В организме фактически не метаболизируется, примерно 99% всего действующего вещества выводится через почки в неизмененном виде. Период полувыведения равен шести с половиной часам. Учитывая механизмы выведения прегабалина, следует пересматривать дозировки лекарства, при использовании оного у людей с почечной недостаточностью. Расчет доз производится по клиренсу креатинина, который прямо пропорционален клиренсу лекарственного средства.


    Исходя из данных о малом проценте метаболизма прегабалина, следует предполагать, что заболевания печени, сопровождаемые печеночной недостаточностью, практически не влияют на концентрацию препарата в плазме крови.

    Показания к применению

    Показаниями для назначения препарата в неврологической практике являются следующие состояния:

    • Наличие нейропатической боли.
    • Эпилепсия (обычно используется в качестве дополнительной терапии, монотерапия препаратом малоэффективна).
    • Тревожное расстройство.
    • Фибромиалгия.

    Противопоказания

    Прегабалин-Рихтер противопоказан к назначению при:

    • Аллергии или иных реакциях непереносимости, при наличии наследственных энзимопатий (непереносимость галактозы, мальабсорбция), в детском возрасте до 17 лет.
    • Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
    • С осторожностью следует использовать у лиц с почечной недостаточностью. Следует учитывать, что при проведении гемодиализа большая часть препарата выводится из организма.

    Испытания на безопасность использования Прегабалина-Рихтер во время беременности не проводилось. Во время исследований на животных были выявлены признаки токсичности препарата для эмбриона. Исходя из этих данных противопоказан к использованию во время беременности. При применении Прегабалина-Рихтеру женщин репродуктивного возраста следует прибегать к методам контрацепции во избежание угрозы для эмбриона при вероятном зачатии. Применение при кормлении грудью также противопоказано. Рекомендован отказ от грудного вскармливания, при невозможности избежать терапии Прегабалином.

    Дозировка

    Доза препарата подбирается сугубо индивидуально и рассчитывается из выраженности проявлений заболевания, наличия соматических заболеваний (прежде всего, патологии почек), переносимости лекарственного средства, эффекта от сопутствующей терапии. Среднесуточная доза должна находиться в пределах от 150 до 600 мг и разделяться на 2 или 3 приема. Препарат принимают внутрь. Не разжевывая капсулу, не зависимо от приема пищи.

    При нейропатической боли (наиболее частое показание к назначению) начальная доза, обычно, составляет 150 мг, разделенная на два приема. При необходимости через три-семь дне1, при хорошей переносимости препарата, дозу можно увеличить на 150 мг, при недостаточном эффекте ещё через неделю возможно повторное увеличение дозы до 600 мг.


    Титрация дозы при других заболеваниях схожа с таковой при нейропатической боли. Не имеет особого смысла использовать препарат в качестве терапии эпилепсии, если не достигается эффект при дозировке в 450-600 мг в сутки.

    Важным моментом является необходимость постепенной отмены Прегабалина. Считается, что отмена должна проходить на протяжении недели, каждый день постепенно дозу снижают на 75 мг в сутки.

    При недостаточной функции почек применяют методику расчетов, беря за основу клиренс креатинина. Нет необходимости прибегать к таким расчетам при клиренсе креатинина выше 60 мл в минуту. При клиренсе креатинина от 30 до 60 мл в минуту начальная доза не должна превышать 75 мг, максимальная суточная доза равна 300 мг, при клиренсе креатинина от 15 до 30 мл в минуту дозы соответственно равны 25-50 мг и 150 мг. При клиренсе креатинина менее 15 мл в минуту (терминальная стадия почечной недостаточности) крайне осторожно прибегают к назначению Прегабалина, начальная доза не может превышать 25 мг, кратность приема 1 раз в сутки, максимальная суточная доза равна 75 мг.

    После четырехчасового сеанса гемодиализа имеет смысл дополнительно принимать 25-100 мг Прегабалина.


    У пациентов старшего возраста при наличии снижения клиренса креатинина возможна такая же коррекция доз препарата.

    При пропуске дозы необходимо принять препарат как можно скорее (особенно при больших суточных дозировках). Возобновление обычного графика приема происходит на следующий день.

    В ходе постмаркетинговых исследований описано достаточное количество передозировок препарата. Даже при приеме 15 грамм Прегабалина все явления проходили после проведения симптоматической терапии. Наиболее часто встречались: спутанность сознания, нарушения психической сферы, сонливость, снижение АД. Специфической терапии не существует. Показано промывание желудка, назначение сорбентов. При необходимости проводится гемодиализ.

    Побочные эффекты

    Клинический опыт и тщательная оценка развития побочных эффектов проводилась в крупном исследовании, в котором принимало участие более 12 тысяч пациентов. Наиболее часто встречались следующие побочные явления: головокружение, сонливость, общая слабость. Ниже приведен перечень всех побочных явлений, отмеченных в ходе испытаний. Обозначения: очень часто встречаемость более 10%, частые – 1-10%, нечасто от 0,1 до 1%, редкие менее 0,1%.


    Следует учесть, что перечисленные явления могли быть связаны с сопутствующей патологией, терапией и иными причинами (более подробно о составлении частоты побочных явлений можно прочесть ).

    Со стороны психической сферы: часто спутанность сознания, снижение либидо, нарушения сна, раздражительность. Нечасто встречались беспокойство, депрессия, вариабельность настроения, сниженное настроение, яркие сновидения, изменения либидо, апатия, усиление бессонницы. Редко расторможенность, повышение фона настроения, эйфорические состояния.

    Со стороны нервной системы имелись наиболее частые нежелательные явления. На первом месте, очень часто, встречается головокружение. Часто встречались следующие состояния: нарушение внимания, атаксия, нарушение со стороны координаторной сферы, снижение памяти, седативный эффект. Нечасто имели место гипестезия, наличие нистагма, нарушение речи, судороги по типу миоклоний, снижение сухожильных рефлексов, снижение вкусовых ощущений, дрожь в конечностях, обморок. Редко отмечались гипокинезия, дисграфия, головные боли.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечались явления лабильности давления (часто снижение АД, нечасто повышение АД), изменение пульса, развитие атриовентрикулярных блокад.

    Со стороны других органов и систем. Часто отмечались: утомляемость, отеки, нарушение походки, изменение массы тела, эректильная дисфункция, сухость во рту, рвота, метеоризм, вздутие живота, нечеткость зрения. Нечасто: повышение активности АЛТ, КФК, АСТ, астения, чувство жажды, чувство стеснения в груди, озноб, недержание мочи, подергивания мышц, отечность области крупных суставов, болезненные ощущения в мышцах, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность мышц (чаще – как проявление основного заболевания), потливость, сыпь, повышенное слюноотделение, одышка, кашель, сужение периферического зрения и,или остроты зрения, гипогликемия, отечность глаз, слезотечение. Редко: повышение концентрации креатинина плазмы крови, изменения электролитного состава крови, лихорадка, боль в молочных железах, увеличение молочных желез в объеме, нарушения менструального цикла, олигурия, острая почечная недостаточность, боль в шее, рабдомиолиз, пот, заложенность носа, косоглазие, храп, промелькивания искр перед глазами, утрата периферического зрения. Частота неизвестна крайне редко встречались ангионевротический отек, выраженные аллергические реакции (отек Квинке).

    Аналоги

    Прегабалин-Рихтер является дженериком препарата Лирика. В сравнении с препаратом Лирика следует отметить практически ту же эффективность, высокий профиль безопасности. Главным преимуществом перед оригинальным лекарственным средством является гораздо более доступная цена.

    Особые указания

    Прегабалин-Рихтер выводится почками, не связывается с белками плазмы крови, практически не подвергается трансформации, вследствие этого можно предположить малую степень взаимодействия с другими лекарственными средствами, что было подтверждено в ходе многочисленных испытаний. Нет взаимодействия со следующими препаратами: финлепсин, фенобарбитал, инсулин, топиромат, тиагабин, фенитоин, депакин, ламотриджин, габапентин, оксикодон. Одновременный прием с этанолом может усиливать действие последнего, однако не оказывает влияние на жизненно важные центры, в том числе центр дыхания.

    Применение оральных гормональных контрацептивов, одновременно с Прегабалином не влияет на фармакокинетику лекарств.

    Отмечались единичные случаи выраженных запоров вплоть до паралитической кишечной непроходимости при использовании Прегабалина с опиоидными анальгетиками и иными лекарсвтенными средствами, способными вызывать запоры.

    Пациентам с сахарным диабетом при изменении массы тела может потребоваться коррекция гипогликемической терапии.

    Прегабалин, особенно в сочетании с антидепрессантами может усилить риск появления суицидальных мыслей. При наличии попыток суицида по анамнезу необходима консультация психотерапевта.

    Терапия препаратом Прегабалин-Рихтер может и, к сожалению, часто сопровождается сонливостью и головокружением. В связи с этим на время лечения противопоказаны потенциально опасные виды деятельности, в том числе вождение автотранспортом. Повышается также риск случайной травматизации особенно у лиц старшего возраста.

    Имеются отдельные указания о развитии судорожного синдрома, в том числе эпилептических приступов на фоне терапии Прегабалином или на фоне его отмены.

    При развитии нежелательных реакций отмена препарата или снижение дозировок, как правило, приводит к самостоятельному купированию нежелательных проявлений.

    Отмечались единичные случаи развития зависимости от препарата. Особый контроль в этом отношении должен проводиться для лиц с отягощенным анамнезом (наркоманы и лица с имеющейся в анамнезе лекарственной зависимостью).

    Цена на капсулы

    Прегабалин-Рихтер является часто назначаемым препаратом для центрального обезболивания. Внимание! с 1 октября 2015 года препарат вошел в список сильнодействующих препаратов и теперь отпускается по строго номерному рецепту с тремя печатями, в силу этого доступность получить препарат снизилась, в виду отсутствия данных рецептов в некоторых медицинских центрах. Цена на лекарственное средство может различаться в зависимости от конкретной аптеки, региона проживания, дозировки. Средние цены на препарат находятся в следующих пределах (актуальность данных на ноябрь 2015 года):

    • Капсулы, 75 мг, упаковка №14. 400-490 рублей.
    • Капсулы, 75 мг, упаковка №56. 1100-1500 рублей.
    • Капсулы, 150 мг, упаковка №14. 390-530 рублей.
    • Капсулы, 150 мг, упаковка №56. 1700-2100 рублей.
    • Капсулы, 300 мг, упаковка №14. 790-940 рублей.
    • Капсулы, 300 мг, упаковка №56. 2900-3400 рублей.

    Эффективное аптечное средство с противосудорожной активностью - препарат «Прегабалин». Инструкция по применению указывает, что таблетки отлично зарекомендовали себя, как действенный помощник комплексной фармакотерапии различных патологий, сопровождающихся сбоем иннервации поперечно-полосатых скелетных мышц. Для чего назначают «Прегабалин», цены, отзывы пациентов и врачей, а также аналоги препарата будут также рассмотрены в статье.

    Каков состав

    Производителем в подробной инструкции, прилагаемой к каждой упаковке с медикаментом, указывается, что основным действующим веществом является непосредственно прегабалин. Выраженность лекарственного воздействия напрямую обусловлено его объемом в каждой капсуле.

    Лактозы моногидрат и крахмал кукурузы, а также тальк и диоксид титана с желатином - вспомогательные компоненты, цель присутствия которых в составе препарата сводится к поддержанию фармакологического воздействия основного компонента.

    Форма выпуска

    На аптечных полках медикамент «Прегабалин», инструкция по применению объясняет это, представлен как лекарственная форма капсул (таблеток), принимаемых перорально. Каждая капсула имеет крышку с желтоватым или коричневатым оттенком. Внутри размещаются лекарственные компоненты в форме кристаллического мелкодисперсного порошка.

    Фасовка медикамента по 14 шт. В потребительской пачке может находиться от одного до четырех блистеров.

    Фармакологические эффекты

    Поскольку основное вещество препарата Прегабалин - структурный аналог гамма-аминомасляной кислоты, то ему присуще оказывать те же фармакологические эффекты, обусловленные способность тормозить высвобождение медиаторов структур ЦНС.

    Фармакологические эффекты:

    • подавляющее воздействие на специфические кальциевые каналы нейроцитов;
    • выраженное уменьшение интенсивности болевых ощущений;
    • противосудорожное воздействие на поперечно-полосатую мускулатуру.

    После попадания капсул в кишечник, происходит всасывание действующего вещества в кровяное русло, с последующим формированием системного воздействия. При этом Прегабалин не метаболизируется, его выведение производится почками с мочой.

    Таблетки «Прегабалин»: от чего помогает препарат

    Специалистами противосудорожное и анальгетическое средство назначается при патологиях, сопровождающихся сбоем в иннервации со стороны ЦНС:

    • нейропатическая форма болевого синдрома:
    • генерализованные тревожные расстройства;
    • фибромиалгия;
    • эпилептическая активность.

    Для чего «Прегабалин» назначают еще? В ряде случаев препарат выступает в роли дополнительного компонента фармакотерапии, к примеру, при отсутствии выраженной положительной динамики на фоне приема иных средств.

    Противопоказания

    Большинство аптечных препаратов имеет определенный перечень ограничений к их применению, особенно подгруппа противосудорожных средств. В прилагаемой производителем инструкции «Прегабалина» указываются следующие противопоказания:

    • индивидуальная гиперреакция на компоненты медикамента;
    • редкие наследственные патологии – к примеру, врожденная непереносимость галактозы;
    • лактозная недостаточность;
    • детская категория больных.

    С особой осторожностью следует принимать средство в случае имеющаяся у человека сбой в деятельности, декомпенсированная сердечная недостаточность. Аллергическая реакция на подгруппы медикаментов, схожих с противосудорожными.

    Инструкция по применению

    «Прегабалин» предназначен исключительно для перорального пути введения в организм. Капсулы допускается принимать вне зависимости от режима питания. Как правило, достаточно 150–600 мг/сутки, с разделением доза на 2–3 приема.

    Оптимальные дозы для взрослых указываются по выраженности негативной симптоматики заболеваний:

    • при нейропатической форме болевых импульсов стартовой дозой является 150 мг, если же этого недостаточно, через 5–7 суток дозу повышают до 300 мг, затем до 600 мг/сутки;
    • при повышенной готовности к эпилептическим атакам схема введения препарата аналогична вышеприведенной – 150мг/ 300 мг/ 600 мг/сутки;
    • при фибромиалгиях рекомендуется принимать средство по 75 мг каждое утро и вечер, в последующем, при отсутствии положительной динамики – по 150 мг 2 р/с, максимальная доза составляет 600 мг/сутки;
    • генерализованное тревожное расстройство подается коррекции при приеме 150 мг активного вещества прегабалин, однако, допустимо увеличивать дозу до 300 мг/сутки, по индивидуальной потребности – до 600 мг/сутки.

    На фоне проведения фармакотерапии медикаментом специалистом будет оцениваться выраженность негативной симптоматики и целесообразность приема капсул. В случае прекращения приема препарата, схема снижения дозы подбирается лечащим врачом – не менее 5–7 суток.

    Нежелательные эффекты

    Поскольку механизм оказания фармакологических эффектов медикамента взаимосвязан с деятельностью структур ЦНС, то на фоне приема капсул могут возникать различные нежелательные эффекты:

    О каждом случае произошедшего ухудшения самочувствия на фоне прима капсул с веществом прегабалин, рекомендуется уведомить специалиста. Им будет проведена коррекция лечебных доз средства.

    Аналоги лекарства «Прегабалин»

    Полные аналоги по активному элементу:

    1. Лирика.
    2. Альгерика.
    3. Прегабалин Зентива (Канон, Рихтер, СЗ).
    4. Прабегин.
    5. Пригабилон.
    6. Прегабио.

    К противоэпилептическим средствам относят:

    1. Нейронтин.
    2. Галодиф.
    3. Вальпарин.
    4. Файкомпа.
    5. Мисолин.
    6. Ацетазоламид.
    7. Гапентек.
    8. Конвульсофин.
    9. Иновелон.
    10. Карбамазепин.
    11. Трилептал.
    12. Хлоракон.
    13. Топирамат.
    14. Ламитор.
    15. Зонегран.
    16. Диакарб.
    17. Габагамма.
    18. Ламотриджин.
    19. Бензонал.
    20. Суксилеп.
    21. Леветирацетам.
    22. Тегретол.
    23. Депакин.
    24. Конвульсан.
    25. Релиум.
    26. Сабрил.
    27. Фенобарбитал.
    28. Диазепам.
    29. Конвулекс.
    30. Габапентин.
    31. Энкорат.
    32. Дифенин.
    33. Топамакс.
    34. Примидон.
    35. Эксалиеф.
    36. Эпитоп.
    37. Финлепсин ретард.
    38. Ламолеп.
    39. Мазепин.
    40. Финлепсин.
    41. Сибазон.
    42. Эплиронтин.
    43. Габитрил.
    44. Гексамидин.
    45. Вальпроевая кислота Сандоз.
    46. Вимпат.
    47. Вальпроат натрия.
    48. Ривотрил.
    49. Карбапин.
    50. Карбасан ретард.
    51. Эпимакс.
    52. Топсавер.
    53. Депакин хроно.
    54. Паглюферал.
    55. Бензобарбитал.
    56. Ламептил.
    57. Клоназепам.
    58. Актинервал.

    Цена и условия отпуска

    Средняя цена «Прегабалин», капсулы (Москва), составляет 445 рублей. Купить в Минске лекарство можно за 15 – 27 бел. рублей. Цена в Киеве – 80 гривен, в Казахстане – 150 тенге. Реализуют по рецепту.